Informação básica da carbazola |
Produção da extração da introdução |
Nome do produto: | Carbazola |
Sinônimos: | Diphenylenedimine; Diphenyleneimide; Diphenyleneimine; Diphenylenimide; Skf 20091; U.S.A.F. ek-600; 9-Dibenzo- [b, d] - pyrrole; 9-Azofluoerene |
CAS: | 86-74-8 |
MF: | C12H9N |
MW: | 167,21 |
EINECS: | 201-696-0 |
Categorias de produto: | Produtos orgânicos; Carbazoles; Intermediários das tinturas e dos pigmentos; Carbazoles (para a pesquisa do polímero de Conduting); Materiais funcionais; Reagentes para a pesquisa de condução do polímero; Alpha Sort; C; Padrões de CA - de CGEnvironmental; CAlphabetic; PAHs; Voláteis Semivolatiles; CA - CG; Pesticides&Metabolites; Manchas e tinturas; Stains&Dyes, à; CA - CGAntibiotics; Alfabético; Estrutura química; Outro; Materiais de OLED, produto químico do pharm, eletrônico |
Mol File: | 86-74-8.mol |
Propriedades químicas da carbazola |
Ponto de derretimento | 243-246 °C (iluminado.) |
Ponto de ebulição | °C 355 (iluminado.) |
densidade | 1,1 |
pressão de vapor | 400 milímetros hectograma (°C) 323 |
R.I. | 1,6192 (avaliação) |
Fp | °C 220 |
temp do armazenamento. | 2-8°C |
solubilidade | acetona: soluble50mg/mL |
pka | 17.00±0.30 (previsto) |
formulário | Pó, flocos, ou pedaços cristalinos |
cor | Bege-amarelo ou bege-acastanhado |
Solubilidade de água | <0> |
Merck | 14,1790 |
BRN | 3956 |
Estabilidade: | Estábulo. Combustível. Incompatível com os agentes de oxidação fortes, óxidos de nitrogênio, hidróxido de potássio. |
InChIKey | UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference | 86-74-8 (CAS DataBase Reference) |
O CIIC | 2B (Vol. 32, Sup 7, 71, 103) 2013 |
Referência da química do NIST | Carbazola (86-74-8) |
Sistema do registro da substância de EPA | Carbazola (86-74-8) |
Informação de segurança |
Códigos de perigo | Xn, N, T |
Indicações do risco | 22-36/37/38-40-50/53-63-43-23/24/25-45-67-68-51/53 |
Indicações da segurança | 26-36-60-61-36/37-24/25-23-53-45-36/37/39 |
RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Alemanha | 2 |
RTECS | FE3150000 |
F | 10 |
Nota do perigo | Prejudicial |
TSCA | Sim |
HazardClass | 9 |
PackingGroup | III |
SEÇÃO 2: Preparação da carbazola
A) Presentemente, a produção doméstica de método da carbazola é baseada no antraceno bruto como a matéria prima, não faz geralmente antraceno refinado co-produto, benefícios econômicos pobres. O método é extração ácida sulfúrica, formando a solução de sal do sulfato da carbazola, e usando então a coice da água de amônia para precipitar a carbazola. O central química do dafeng de Jiangsu usou este método, tem parado agora a produção, a razão é: (1) baixa pureza do produto. Contendo uma grande quantidade de impurezas tais como a acridina, a pureza é menos de 90%. (2) não podem produzir o antraceno refinado, nenhuma concorrência. (3) exigências de material do equipamento são corrosão alta, séria. (4) a descarga das águas residuais é grande e a poluição é séria. O método de derretimento do KOH foi usado para produzir a carbazola nos países estrangeiros, mas foi posto nunca na produção industrial. O método de sintetizar a carbazola foi testado igualmente no exterior. O método é dehydrogenation do circuito fechado do o-aminobenzene com amônia ou clorobenzeno como a matéria prima. A vantagem deste método é que as matérias primas são fáceis de obter, mas a desvantagem é que não há nenhuma concorrência do mercado, porque: (1) a rota sintética é longa e as etapas da reação são muitas. Cada etapa da reação exige complexo pre - e o cargo-processamento, e os custos do equipamento e de operação da separação são particularmente altos. (2) baixa taxa de conversão. A maioria de reações são acompanhadas das reações laterais, e a taxa de conversão final é baixo devido à rota longa. (3) grandes quantidades do tratamento de desperdício, custo alto da proteção ambiental. Da parte de mercado atual, a fonte principal de alcatrão da carbazola ou de carvão (óleo do antraceno). Os fabricantes principais da carbazola no mundo, tal como RUTGERS em Alemanha, DEIA em República Checa e JORYU em Japão, são todos os mesmos, e todo são produção combinada de antraceno e carbazola. A carbazola é derivada industrialmente do alcatrão de carvão. A matéria prima para a extração é a fração do mim óleo do antraceno na destilação contínua do alcatrão. O ponto inicial da destilação é 300℃, e a quantidade da destilação é 95% antes de 350℃. O rendimento do eu óleo do antraceno esclareço 12-14% do alcatrão. Após a cristalização refrigerando do óleo do antraceno de I, da filtragem de vácuo ou da moldação para remover a parte do óleo, contendo o antraceno 25-30%, carbazola 20-25%, phenanthrene de aproximadamente 30%. O Phenanthrene é dissolvido facilmente no óleo, que é usado para separar o phenanthrene do antraceno e da carbazola. Há dois métodos para separar o antraceno e a carbazola: 1. O método de separação da destilação utiliza a diferença do ponto de ebulição com carbazola (o ponto de ebulição do antraceno é 340.7℃, a carbazola é 355℃), usa a coluna de emulsão com o efeito da torre equivalente a 40 bandejas teóricas para a destilação, e a relação da maré baixa é 19: 1. o antraceno industrial que contém o antraceno de 85% na média pode ser obtido cortando a fração na temperatura superior de 310-344℃, e então a carbazola industrial que contém a carbazola de 85% pode ser obtida cortando a fração em 348-355℃. 2. o método de derretimento do potássio usando o derretimento do potássio da carbazola insolúvel nas características do óleo e da precipitação, o antraceno bruto após o aquecimento e o derretimento, adiciona a potassa do floco, separada pelo composto do potássio da carbazola, a hidrólise no tanque da hidrólise, a carbazola e o líquido bruto do alcaloide gerados pela separação de centrifugador, lavagem da água e lavagem de sopro do vapor, a carbazola bruta. Após a secagem, a carbazola refinada foi sublimada em 180-240℃ e recrystallized com xileno, a pureza da carbazola comercial era 95-98%. Além, a carbazola pode igualmente ser sintetizada do o-aminobenzene.
A carbazola pode ser extraída do alcatrão de carvão e então ser separada pela destilação; Pode igualmente ser sintetizada do o-aminobenzene e ser refinada pelo recrystallization com xileno.
(1) o método da síntese com o o-aminobenzidine como a matéria prima, com o tratamento do nitrito, a preparação de 1 phenyl-1, 2, benzotriazole 3, após o aquecimento, perde o nitrogênio e para gerar a carbazola.
(2) método ácido sulfúrico para dissolver o antraceno bruto com clorobenzeno ou outros solventes, phenanthrene, fluorene e outras substâncias no antraceno bruto devido à insolubilidade e antraceno e carbazola separados, a reação do antraceno e carbazola no ácido sulfúrico, carbazola e ácido sulfúrico para formar o sulfato da carbazola e o antraceno separado, hidrólise do sulfato da carbazola, após a filtragem, secando para obter o produto acabado.
o método da Solvente-destilação (de 3) do antraceno bruto com dissolução pesada da fração do benzeno do byproduct de transformação (160~200℃), no phenanthrene bruto do antraceno, fluorene e as outras substâncias e antraceno, a carbazola separada, o antraceno e a carbazola na torre de destilação para a destilação de alta temperatura, após uma destilação, pode ser obtido contendo a carbazola 85%~90% do produto, o rendimento de 65%.