Nome do produto: Citrato de Toremifene
Sinônimos: FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680
Número do registro de CAS: 89778-27-8
Ensaio: 99%
Entrega: EMS, DHL, TNT, Fedex, UPS
Fórmula molecular: C26H28ClNO.C6H8O7
Peso molecular: 598,09
Ponto de derretimento: 158-164 ºC
Ponto de ebulição: ºC 535,1 em 760 mmHg
Densidade: 1.045g/cm3
R.I.: 1,416-1,418
Aparência: Branco ou pó quase branco
Uso: Tornado originalmente para lutar o câncer da mama, halterofilistas usou Fareston para lutar com sucesso o gynocomastia causado quando os conversos da testosterona à hormona estrogênica no corpo e nos homens crescem os peitos. Esta substância pode ser usada para pouco mais e outros compostos similares, tais como Nolvadex ou Clomid, são muito mais eficazes na cargo-ciclo-terapia.
Descrição
Nome do produto | Citrato de Toremifene |
O outro nome | FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680 |
Número do registro de CAS | 89778-27-8 |
Fórmula molecular | C26H28ClNO.C6H8O7 |
Peso molecular | 598,09 |
Estrutura molecular | |
Ensaio | 99% |
Aparência | Branco ou pó quase branco |
Pacote | saco da folha 1kg/aluminium ou como necessário |
Uso | Pode ser usado como o material farmacêutico |
Envio | Pelo correio expresso |
Opções do pagamento | , MoneyGram, T/T, Bitcoin |
Preço | Negociado |
Aplicações
O citrato de Toremifene é um modulador seletivo oral (SERM) do receptor da hormona estrogênica que as ajudas oponham as ações da hormona estrogênica no corpo. Licenciado no Estados Unidos sob a marca Fareston, o citrato do toremifene é aprovado pelo FDA para o uso em câncer da mama (metastático) avançado. Está sendo avaliado igualmente para a prevenção do câncer da próstata sob a marca Acapodene.
Tem-se coberto já que Toremifene é um SERM, e serve para obstruir a hormona estrogênica em vários locais do receptor em determinados tecidos dentro do corpo (tecido do peito em particular). Como uma explicação do leigo, Toremifene finge ser uma hormona estrogênica ‘falsificada’ que ocupe os receptors da hormona estrogênica dentro do tecido do peito. Com estes receptors ocupados por Toremifene, a hormona estrogênica real não pode executar seus trabalhos lá. Toremifene não reduz níveis totais do plasma de sangue de hormona estrogênica. Além do que ser antagônico aos receptors da hormona estrogênica no tecido do peito, é igualmente antagônico à hormona estrogênica na glândula do hipotálamo (este essencialmente ‘engana’ o hipotálamo no pensamento lá é quase nenhuns níveis de circulação da hormona estrogênica no corpo, fazendo com que aumente sua fabricação de testosterona de modo que possa utilizar a aromatização para restaurar estes níveis.
Toremifene é igualmente agonístico aos receptors da hormona estrogênica em outros tecidos no corpo (dentro do fígado em particular). Isto significa que o whileToremifene atuará como uma anti-hormona estrogênica no tecido do peito e no hipotálamo, ele atuará como uma hormona estrogênica dentro do fígado. Isto pode ter impactos benéficos especialmente durante um ciclo do esteroide anabólico, tal como níveis de colesterol de melhoramento e de deslocamento em uma escala mais favorável.
Especificação
COA:
Nome do produto | Citrato de Toremifene | ||
CAS não. | 89778-27-8 | Sinônimos | FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680 |
Peso molecular | 598,09 | Fórmula molecular | C26H28ClNO.C6H8O7 |
Artigos | Especificação | Resultados | |
Aparência | Branco ou como o pó cristalino branco | Pó cristalino branco | |
Ponto de derretimento | 159~163℃ | 160.5~161.0℃ | |
E-isômero | ≤0.5% | 0,00% | |
Substâncias relativas | ≤1.0% | 0,10% | |
Metais pesados | ≤10ppm | <10ppm> | |
Perda na secagem | ≤1.0% | 0,20% | |
Tolueno | ≤0.089% | 0 | |
Álcool etílico | ≤0.5% | 0% | |
Acetona | ≤0.5% | 0,20% | |
Tetrahydrofuran | ≤0.072% | 0,0001% | |
Chlorobenzen | ≤0.036% | 0 | |
Benzeno | ≤0.0002% | 0 | |
Resíduo na ignição | ≤0.1% | 0,04% | |
Ensaio | ≥98.5% | 99,70% |